Kezdőlap » TERMÉKEK A-Z-ig (284) » REVITAL-TA – ÖREGEDÉS ELLENI TELOMERÁZ AKTIVÁTOR
A telomerek a DNS szekvenciái, amelyek a kromoszómák végein helyezkednek el, mint valami védő köpeny. Azokkal a kis műanyag darabokkal voltak összehasonlítva, amelyek a fűzők végét védik a kibomlástól. A kromoszómák tartalmazzák a genetikai anyagot. A kromoszómák károsodása ezek károsodásához így a genetikai állomány károsodásához vezethet ugyanakkor a kromoszómák más kromoszómákkal való összeolvadása, mutáns DNS-t eremdényezhet.
1961-ben Hayflick kijelentette, hogy az öregedés egy morfológikus és biokémiai elváltozások folyamatával jellemezhető stádium, amely során a test sejtjei fokozatosan leállnak és nem osztódnak tovább, hiszen elérik a határt – a megújulás így az élet határát. A sejtek megújulása egy olyan folyamat amely során a sejt osztódik és így egy hozzá teljesen hasonló sejt jön létre, amely ugyanolyan DNS-t tartalmaz. James Watson, a DNS feltalálója felfedezte azt, amit a “a véges megújulás problémájának nevez”, vagyis a a sejt azon tulajdonsága amikor nem képes a DNS szabályos másának létrehozására, így ennek egy kis, a végein található részecske nem megfelelő másolat és ezt nevezzük telomérnek. Az orosz Olovnikov megtalálta az összeköttetést a véges megújulás problémája és a Hayflick által leírt leírt celluláris öregedés között. Olovnikov szerint “a véges megújulás problémájának” az oka a kromoszómák végének fokozatos megrövidülése, amely úgy működik, mint egy “molekuláris óra” és meghatározza az élet során a maximális sejtosztódás számát, így dikerk módon szabályozza az öregedés folyamatát és a személy élettartamát
A sejtek osztódása és megkettőződése egy természetes folyamat amely során a sejtek természetes módon kicserélődnek. De úgy, ahogy azt Hayflick kijelentette, a sejt csak egy bizonyos ideig osztódhat, így meghatározza a fizikai életkort és a személy életkorát. Az osztódások száma a telomérek hosszúságától függ.
Hayflick “az osztódás határai” elmélete és a legújabb statisztikai kutatások alapján az ember elérheti a 120-125 évet. Minden sejtosztódás után a telomérek megrövidülnek, addíg a pontig, amíg elérik a határt és nem osztódhatnak tovább. Beáll az öregedés folyamata, amikor a sejtek elkezdenek elöregedni és elhalnak (apoptózis). Abban az esetben amikor a telomérek túl rövidek és a sejt mégis továb osztódik, a kromoszóma elkezd szétbomlani és egy működésképtelen sejthez vezet vagy elkezd más kromoszómákkal egyesülni, ami genomikus instabilitáshoz vezet, amely rákos megbetegedést okozhat.
Ahogy minden személy genetikailag különböző és egy pszichikailag-fizikailag különböző környezetben él, a telomérek megrövidülése is különbözik, amely az élettartam különbözőségét vonja maga után.
A legyengült immunrendszer úgyszintén hozzájárulhat a telomérek megrövidülésének a felgyorsításához, amely gyors öregedéshez és egy rövidebb élethez vezethet. Ugyanakkor a limfocita és granilocita telomérek megrövidülése úgyszintén egy legyengült immunrendszerhez vezet egy “bűvös” kört alakítva ki ezzel. A vérben található immunsejtek az őssejtekből regenerálódnak. Ezért létfontosságú tehát, hogy a szervezet megfelelő mennyiségű őssejtet termeljen. A nem megfelelő mennyiségű őssejt a limfociták és a granulocitáj populációjának elöregedéséhez vezet, a telomérek megrövidülésének köszönhetően.
A következő ábra a limfocita és granulocita telomérek statisztikai fejlődését mutatják be a kronológiai életkorhoz viszonyítva
2009-ben Carol Greider és Elizabeth H. Blackburn Nobel díjat kaptak azért, mert felfedezték a telomeráz enzim működését. A telomeráz enzim egy a szervezet által termelt enzim, amely a DNS-ben található telomérek integritását és hosszúságát szabályozza.
Ahogy telnek az évek a szervezet nem képes elegendő telomerázt termelni egyidejűleg és a ezek működési mehanizmusai is lassulnak, mindez a természetes öregedéshez vezet. Ezeknek az igen fontos enzimeknek az normális működését és keringését azonban bizonyos elemek megzavarhatják (legyengült immunrendszer, nem megfelelő táplálkozás, szabadgyökök, rendezetlen életmód, nagyvárosi élet okozta stressz, lelki állapotok, gyakori megbetegedés stb.) és ezek az öregedési folyamat felgyorsulásához vezetnek. Abban az esetben, amikor nem megfelelő mennyiségű telomeráz kering a szervezetben, vagy amikor a zavaró tényezőknek köszönhetően a telomeráz nem tud hozzákapcsolóni a sejtmaghoz, a telomérek szabályozása nem működik megfelelőképpen és ez ezek megrövidülésének felgyorsulásához vezet, amely gyors megöregedést és a különböző korhoz köthető degeneratív betegségek idő előtti megjelenését eredményezik.
Tehát a megkettőződő szomatikus sejtek telomérjeinek a hosszúsága fordítottan arányos a korral és a korral járó betegségekhez köthető, amelyek közé a szív és érrendszeri betegségeket is soroljuk. A telomérek rövidüléséhez köthető az olyan típusú betegségek kialakulása is mint például a magas vérnyomás, a cukorbetegség, az inzulinnal szembeni ellenállás, a túlsúlyosság, az arterioszklerózis, az érrendszeri demencia valamint más degeneratív betegségek. Ugyanakkor összefüggést állapítottak meg a telomérek hosszúsága és a szív és érrendszeri betegségek okozta elhalálozás között is.
Egy erős immunrendszer és a megfelelő mennyiségű telomeráz fenntartásával, a telomerek hosszúsága szabályozható így megállíthatóak a degeneratív betegségek, az öregedés folyamata lassítható és az öregedés okozta elemek visszafordíthatóak. Egyes kutatókban felmerült a félelem attól, hogy a telomeráz serkentése a malignikus sejtek halhatatlanságához vezet. Ez az elmélet azonban megdölt, mivel kiderült, hogy a malignikus sejtek de facto halhatatlanok és a telomérikus működésük különbözik a normális sejtekétől.
A kronológikus kort a leélt évek számával határozzuk meg. A fiziológiai kort egy személy életkora és fiziológiai jellemzői (megjelenés, a szervek működőképessége) szerint határozzuk meg, mint ahogy a népi mondás is tartja (nem mutatja a korát). Egy személy lehet 50 éves és a fiziológiai kora lehet 40 év, ami azt jelenti, hogy a szervezete hasonló egy egészséges 4o éves személy szervezetéhez.
Az öregedés ellen folytatott harcban azonban nem elegendő csak a kronológikus élettartam kinyújtása. Csökkenteni kell és vissza kell fordítani a fiziológiai öregedés folyamatát.
A Konig Revital-Ta™ telomeráz aktiválója egy olyan egyedülálló molekuláris formulát tartalmaz, amelynek célja a telomeráz enzim termelésének és keringésének a serkentése valamint tápanyagok biztosítása a normális sejtosztódás és a DNS szabályos megkettőzése érdekében
TA-100S (SM Cycloastragenol-szulfát) | 5 mg |
IV Astragalosid | 25 mg |
30% Colostrum IgG | 50 mg |
Saccharomyces Cerevisiae kivonat (P43) | 10 mg |
L-carnosin | 35 mg |
L-histidin | 55 mg |
L-alanin | 55 mg |
L-glutamin | 55 mg |
L-glycin | 55 mg |
Aszparaginsav | 45 mg |
Placenta kivonat | 25 mg |
Nukleinsav (RNA) | 25 mg |
Astragalus membranaceus 20:1 PE | 250 mg |